Bio-informatica
2
antwoorden
Bevestig het slagen of mislukken van RNA-Seq-normalisatie
asked 2017-05-18 05:28:24 UTC
5
antwoorden
Verbeter een referentiegenoom met sequentiegegevens
asked 2017-05-18 08:11:37 UTC
3
antwoorden
Hoe snel mutaties bepalen in een gelezen SAM-bestand?
asked 2017-05-18 08:14:29 UTC
7
antwoorden
Hoe de code en de gegevens tijdens de analyse te versieren?
asked 2017-05-18 14:27:51 UTC
3
antwoorden
probeset om toewijzingen tussen Affymetrix-arrays te testen
asked 2017-05-18 17:52:23 UTC
2
antwoorden
Hoe kan ik structurele varianten (SV's) aanroepen vanuit pair-end short read resequencing data?
asked 2017-05-18 19:28:48 UTC
3
antwoorden
Wat is de beste manier om rekening te houden met GC-inhoudsverschuiving bij het construeren van een op nucleotiden gebaseerde fylogenetische boom?
asked 2017-05-18 23:52:28 UTC
1
antwoord
Hoe cross alignments uit een BED-bestand filteren?
asked 2017-05-19 10:49:47 UTC
2
antwoorden
Voeg honderden kleine BAM-bestanden samen tot één BAM-bestand
asked 2017-05-19 10:50:24 UTC
3
antwoorden
Hoe maak je een onderscheid tussen de "klassieke" de Bruijn-grafiek en die beschreven in NGS-papers?
asked 2017-05-19 15:32:45 UTC
2
antwoorden
Zijn fgsea en Broad Institute GSEA gelijkwaardig?
asked 2017-05-19 17:32:54 UTC
2
antwoorden
Inzicht in DESeq2-ontwerp, contrast en resultaten
asked 2017-05-19 19:40:14 UTC
2
antwoorden
Waarom hebben sommige monteurs een kmer met oneven lengte nodig voor de constructie van de Bruijn-grafieken?
asked 2017-05-19 23:34:21 UTC
1
antwoord
Worden soft-clipped bases gebruikt voor het aanroepen van varianten in samtools + bcftools?
asked 2017-05-19 23:50:05 UTC
2
antwoorden
Phyre2 vs ITasser, compleet verschillende modellen gegenereerd
asked 2017-05-19 23:59:49 UTC
1
antwoord
Waarin verschillen de algoritmen voor smalle piek en brede piek van MACS2?
asked 2017-05-20 05:21:09 UTC
3
antwoorden
Gegeven een VCF van een menselijk genoom, hoe beoordeel ik de kwaliteit dan tegen bekende SNV's?
asked 2017-05-21 02:49:51 UTC
2
antwoorden
Hoe om te gaan met heterozygositeit tijdens het polijsten van genoomassemblage op basis van lange reads?
asked 2017-05-21 16:49:59 UTC
1
antwoord
Verwachte allelfrequentieverdeling van SNV's in echte NGS-gegevens
asked 2017-05-22 15:47:44 UTC
1
antwoord
De staat, beperkingen en vergelijkingen van grote variantwinkels
asked 2017-05-22 21:14:17 UTC
3
antwoorden
Ontwerpen van een NGS-bestandsdatabaseschema voor een lab
asked 2017-05-22 21:32:41 UTC
4
antwoorden
Hulpmiddelen voor het simuleren van Oxford Nanopore-leesbewerkingen
asked 2017-05-22 23:19:53 UTC
3
antwoorden
Hoofdletters versus kleine letters in referentiegenoom
asked 2017-05-24 08:26:50 UTC
1
antwoord
De effecten van onvolledige bisulfietomzetting op de kaartefficiëntie
asked 2017-05-24 11:41:10 UTC
3
antwoorden
Wat zijn de voor- en nadelen tussen het gebruik van KEGG of Reactome?
asked 2017-05-24 12:35:31 UTC
2
antwoorden
Kan ik technische replicaties modelleren in DESeq2?
asked 2017-05-24 14:32:27 UTC
1
antwoord
Classificatie van monsters op basis van genexpressie van merkers
asked 2017-05-24 20:41:28 UTC
1
antwoord
Hoe kan ik een lang gelezen assembly verbeteren met een repetitief genoom?
asked 2017-05-25 16:46:36 UTC
2
antwoorden
Wat is het verschil tussen ENCODE Tier 1, 2 en 3 celtypen?
asked 2017-05-25 23:21:50 UTC
2
antwoorden
variant die ChIP-seq-stijlgegevens aanroept: samtools mpileup met minimale filters
asked 2017-05-26 18:23:01 UTC
3
antwoorden
Hoe selecteer je de meest representatieve routes uit een genverrijkingsanalyse?
asked 2017-05-26 19:07:00 UTC
5
antwoorden
Is er een gemakkelijke manier om een ​​samenvatting te maken van een VCF-bestand (v4.1) met structurele variaties?
asked 2017-05-29 02:40:14 UTC
4
antwoorden
Hoe kan de bijdrage van de cellijn worden geschat op basis van RNASeq-gegevens?
asked 2017-05-30 12:30:54 UTC
1
antwoord
Kwantificering leest mapping naar meerdere loci
asked 2017-05-30 14:05:01 UTC
3
antwoorden
Is er een openbaar beschikbare multi-omics-dataset?
asked 2017-05-30 17:29:00 UTC
2
antwoorden
Herindeling van genomische coördinaten om rekening te houden met indels
asked 2017-05-30 19:35:08 UTC
3
antwoorden
Zorg dat je DNA-motieven van 6-12 bp lang hebt en probeer conservatiescores te krijgen
asked 2017-05-31 02:18:08 UTC
2
antwoorden
Is het mogelijk om MinION-sequencing offline uit te voeren?
asked 2017-05-31 11:22:09 UTC
3
antwoorden
Hoe kan ik het rendement van MinION-sequencing-runs verbeteren?
asked 2017-05-31 14:48:19 UTC
4
antwoorden
Hoe kan ik systematisch onbekende streepjescode- / adapterreeksen detecteren in een reeks monsters?
asked 2017-05-31 14:49:30 UTC
2
antwoorden
Welke tools kunnen chimeer RNA (fusiegenen) detecteren uit WGS- of RNA-Seq-gegevens?
asked 2017-05-31 15:05:01 UTC
2
antwoorden
Hoe gff-annotaties in het genoom over te dragen met uitgebreide duplicaties?
asked 2017-05-31 16:01:10 UTC
4
antwoorden
Werken met oude genoomopbouw
asked 2017-06-01 01:47:18 UTC
4
antwoorden
Heeft het zin om scores voor variantcalling opnieuw te kalibreren?
asked 2017-06-01 03:33:00 UTC
2
antwoorden
Een referentiegenoom downloaden voor Bowtie2
asked 2017-06-01 03:56:27 UTC
1
antwoord
Stabiele download-URL's
asked 2017-06-01 04:40:03 UTC
1
antwoord
Het toeschrijven van ontbrekende genotypen uit afzonderlijke genotyperingspanels
asked 2017-06-01 12:27:26 UTC
6
antwoorden
Zijn er RepBase-alternatieven voor genoombrede annotaties van herhaalelementen?
asked 2017-06-01 16:11:10 UTC
1
antwoord
Wat is het verschil tussen VCF-specificatieversies 4.1 en 4.2?
asked 2017-06-01 16:15:56 UTC
2
antwoorden
Hoe selecteer je hoogwaardige structuren uit de Protein Data Bank?
asked 2017-06-01 18:04:41 UTC
Loading...