1

antwoord

Komt het DNA of RNA van sommige etnische groepen beter overeen met de menselijke referentiegenoomsequentie dan die van andere?

asked 2018-03-04 06:43:01 UTC

2

antwoorden

Is er een Python / R-pakket met de mogelijkheid om een ​​uitlijning en referentie om te zetten in een SIGAAR?

asked 2018-04-04 22:05:03 UTC

2

antwoorden

Genoomassemblage van foutgevoelige uitlezingen

asked 2017-10-22 17:20:58 UTC

1

antwoord

Het verkrijgen van kopteksten van de gegevenstabel van GEO met behulp van GEOquery

asked 2017-06-30 21:21:57 UTC

3

antwoorden

Minst aanwezige k-mers in het menselijk genoom

asked 2017-11-15 16:22:05 UTC

2

antwoorden

5 'en 3' bias in Rna-seq-gegevens

asked 2018-02-18 16:36:18 UTC

3

antwoorden

Toon aanwezigheid van bekende mutatie in RNA-seq-gegevens

asked 2017-12-18 22:31:36 UTC

1

antwoord

Tel genomische bereiken

asked 2017-06-13 18:43:41 UTC

2

antwoorden

valideren van geïdentificeerde subpopulaties van cellen in scRNA-seq

asked 2017-06-03 00:22:35 UTC

1

antwoord

Hoe scRNASeq-gegevens te normaliseren voor analyse van differentiële expressie

asked 2018-12-28 11:03:49 UTC

4

antwoorden

Introduceer fouten in referentietranscripten volgens het externe gegevenssetfoutmodel

asked 2017-08-22 21:39:43 UTC

2

antwoorden

Filterstap voor het lezen van gegevens

asked 2017-09-01 17:03:46 UTC

3

antwoorden

Bash-scripting FastQC voor meerdere fastq-bestanden in meerdere mappen

asked 2018-10-26 14:55:25 UTC

1

antwoord

Human Cell Atlas - Beschikbaarheid van gegevens

asked 2018-02-14 17:16:36 UTC

1

antwoord

controleert op spike-in sequentiecontroles

asked 2017-08-31 12:41:10 UTC

1

antwoord

Genenset-verrijkingsanalyse op differentiële fosforyleringssites

asked 2017-05-31 23:06:26 UTC

2

antwoorden

Dubbele genen met RSEM-tellingen: welke te kiezen?

asked 2017-11-30 16:09:02 UTC

6

antwoorden

Zijn er databases met sjablonen voor veelgebruikte bioinformatische bestandsindelingen?

asked 2017-06-02 19:08:50 UTC

3

antwoorden

Is er een manier om meerdere SAM-velden sneller op te halen dan `samtools view | gesneden -f`?

asked 2017-08-23 01:51:08 UTC

8

antwoorden

Wat is het meest efficiënte bestandsformaat voor de opslag van DNA-sequenties?

asked 2017-05-16 23:01:06 UTC

1

antwoord

Wat is een goede pijplijn om exomes in het publieke domein als controles te gebruiken?

asked 2017-06-21 07:20:34 UTC

4

antwoorden

Hoe kan de bijdrage van de cellijn worden geschat op basis van RNASeq-gegevens?

asked 2017-05-30 12:30:54 UTC

2

antwoorden

Bereken het percentage van elke unieke fylogenetische boom in een BEAST-uitvoer

asked 2019-02-05 16:33:38 UTC

1

antwoord

Hoe worden posities visueel aangegeven in de UCSC Genome Browser?

asked 2018-03-17 17:54:41 UTC

3

antwoorden

twee heatmaps uitzetten met dezelfde volgorde van genen

asked 2018-07-04 20:23:37 UTC

3

antwoorden

Hoe kan ik het rendement van MinION-sequencing-runs verbeteren?

asked 2017-05-31 14:48:19 UTC

1

antwoord

Is er een manier om contigs samen te stellen vanuit een specifieke reeks?

asked 2019-04-09 16:50:23 UTC

1

antwoord

Simulatie van DNA-sequentie-evolutie in R.

asked 2018-10-04 00:19:20 UTC

2

antwoorden

Wat zijn de de facto verplichte velden in een SAM / BAM-leesgroep?

asked 2017-06-09 20:51:25 UTC

2

antwoorden

schatting genoomgrootte: op kmer gebaseerde benadering van PacBio leest

asked 2018-07-23 12:19:13 UTC

1

antwoord

Welk formaat is dit? Vrij zeker dat het geen BED-bestand is

asked 2017-08-29 21:31:13 UTC

1

antwoord

Hoe wijst het BWA-MEM-algoritme zijn mappingkwaliteiten toe?

asked 2017-05-31 02:36:46 UTC

1

antwoord

De CIGAR-string uit een BAM halen via Python?

asked 2018-03-10 00:09:08 UTC

1

antwoord

Welke eenheid krijg ik op de y-as van een metagene profielplot?

asked 2017-06-09 20:08:41 UTC

2

antwoorden

Is dit een regio met een lage complexiteit in ons menselijk genoom?

asked 2018-01-09 12:36:32 UTC

1

antwoord

STAR-lange parameters voor het uitlijnen van RNA ONT-uitlezingen naar het genoom

asked 2017-08-31 03:25:48 UTC

3

antwoorden

Hoe converteer ik het .vcf-bestand (geïmputeerd) met GT: GP-indeling naar GT: DS?

asked 2017-06-29 20:45:09 UTC

1

antwoord

Hoe overlappende genen tussen twee genoomannotatieversies te berekenen

asked 2017-05-17 16:51:45 UTC

2

antwoorden

Lisp in bio-informatica

asked 2017-12-29 00:02:57 UTC

1

antwoord

Omgaan met afwezigheid van dekking

asked 2017-09-14 14:24:27 UTC

1

antwoord

State of the art in het voorspellen van sites voor vertaalinitiatieven

asked 2017-06-07 04:44:21 UTC

4

antwoorden

Converter tussen PDB of mmCIF en MMTF

asked 2017-06-13 18:29:05 UTC

3

antwoorden

probeset om toewijzingen tussen Affymetrix-arrays te testen

asked 2017-05-18 17:52:23 UTC

3

antwoorden

Hoe het geheugengebruik van het opslaan van kmers in RAM te berekenen

asked 2018-02-23 11:09:26 UTC

2

antwoorden

Zoeken naar genexpressiegegevens per cellijn

asked 2017-06-16 16:42:57 UTC

3

antwoorden

Hoe kan ik genexpressie berekenen voor een reeks RNA-waarden?

asked 2017-07-08 19:24:13 UTC

8

antwoorden

Hoe fasta-bestand naar door tabs gescheiden bestand te converteren

asked 2017-10-17 16:00:10 UTC

1

antwoord

Wat zijn enkele goede praktijken die moeten worden gevolgd tijdens EPIC DNA-methyleringsgegevensanalyse?

asked 2017-06-07 01:58:15 UTC

2

antwoorden

Kleinste groepsgrootte voor differentiële expressie in limma (bulk RNA-Seq)

asked 2018-05-24 19:30:03 UTC

3

antwoorden

Hoe kan ik een BAM-bestand downsamplen terwijl ik beide reads in paren houd?

asked 2017-06-03 04:44:45 UTC